溫州醫科大學基因組醫學研究院吳金雨課題組2017考研調劑信息

上官yuyan

溫州醫科大學基因組醫學研究院吳金雨課題組2017考研調劑信息
溫州醫科大學基因組醫學研究院吳金雨課題組長期從事生物信息學，遺傳學研究，開發過多款各類組學（包括轉錄組，甲基化組，基因組）數據分析軟件方法。目前主要從事人類遺傳病遺傳規律研究，主要開發生物信息學算法和工具分析全基因組和全外顯子測序數據，并應用到神經精神類疾病中，鑒定新的致病基因，預測功能機制，探索神經精神類疾病的遺傳發生機制。本課題組具有強大的計算資源，各種生物學實驗儀器設備，近年發表學術論文40余篇，經費充足，具有良好的發展前景。2017年本課題組擬接受碩士研究生調劑生5名（生物信息學4名，遺傳學實驗類1名）。
應聘要求：
1. 生物信息學、分子生物學或其它相關生物學專業本科畢業；
2. 良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力；
3. 吃苦耐勞，有探索精神，對科學研究有濃厚興趣；
4. 有計算機操作、編程基礎者或者相關生物實驗經驗者優先；
5. 碩士畢業后有意向繼續深造者優先；
6. 符合溫州醫科大學碩士研究生招生調劑條件：http://yjsy.wmu.edu.cn/info/1008/5593.htm
待遇：
1、每月補助不少于1300；
2、在讀研究生，學校每年提供8000-10000元獎學金，可抵消全部學費（資助率100%）；
3、優秀碩士畢業生可推薦進入中科院、復旦大學、中南大學等國內一流大學攻讀博士學位；
4、優秀在讀碩士研究生有機會公費出國：
University?of?Chicago
Vanderbilt?University
University?of?Illinois?at?Chicago
如有意向且符合以下條件者，請將簡歷發至郵箱：wzgenomics@126.com或者duyaoqiang_wmu@163.com，郵件標題請如下格式寫：
姓名-分數-畢業學校/專業-報考學校/專業-手機號

附：近年學生為第一作者文章列表
1. Jiang Y, Li ZS, Liu ZW, Chen DH, Wu WY, Du YQ, Ji LY, Jin ZB, Li W and Wu JY*. mirDNMR: a gene-centered database of background de novo mutation rates in human. Nucleic Acids Research, 2016. (IF=8.808)
2.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147)
3.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*.? EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808)
4.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)
5.Ran X, Cai? WJ, Huang? XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457)
6.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao? QZ,? Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636)
7.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)