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【真題】天津大學2002年藥物分析(碩士)

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發表于 2011-7-28 08:20 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
一、 名詞解釋及簡答題 (20)
1. 易炭化物檢查法----
2. 干燥失重及干燥失重測定的主要方法----
3. 熾灼殘渣----
4. 簡述何為藥物的純度及藥物雜質的主要來源----
5. 重金屬----
二、 填空題 (15)
1. 中華人民共和國法定的藥品標準包括__________________________________
藥物中的雜質是指藥物中存在的_________________________,甚至對人體鍵康有害的物質。
通常藥物中雜質的主要來源是由______________________________________________過程引入的。
2. 藥品質量標準(簡稱藥品標準)是國家對藥品質量、規格及檢驗方法所做的技術規定,
是藥品__________________________________________________________部門共同遵守的法定依據。
三、 簡答題
1. 古蔡法檢查藥物中微量砷鹽的原理是什么?含銻藥物采用什么方法檢查砷鹽?
(寫出基礎反應過程及反應式) 15分) (10)
2. 藥品檢驗工作的基本程序是什么?分別敘述每個過程的內容和基本要求是什么?
四、腎上腺素是由腎上腺酮經氫化、拆分等工藝步驟制得的,因此在藥物中對可能引進的腎上腺酮進行控制。根據腎上腺酮在310nm波長處有最大吸收,而腎上腺素在這一波長處無吸收的特點,采用紫外分光光度法控制雜質含量。中國藥典規定,取本品,加鹽酸溶液(92000)制成每1ml中含2.0mg的溶液,在 310nm波長處測定,吸收度不得過0.05。已知腎上腺酮在310nm(+/-1nm)波長處的吸收系數(E|%cm)為453,計算中國藥典規定的腎上腺酮雜質的限量為多少?  (15分)
五、為了確切地評價藥物制劑的質量和保證臨床用藥的安全有效,藥物制劑含量測定的結果是按標示量的百分含量表示(相當于標示量的百分含量)而不是采用原料藥百分含量的表示方法。中國藥典規定維生素B12注射液的含量測定方法是:精密量取本品 7.5ml,置25ml量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度(使每ml中含維生素B12 30ug)搖勻,置1cm石英池中,以蒸餾水為空白,在361+/- 1nm波長處測定吸收度,按維生素B12 的吸收系數(E|%cm)為207計算即得。
如果*批維生素B12注射液的規格為0.1mg/ml,依法制樣在361nm波長處測得的吸收度A為0.593,計算該批維生素B12注射液相當于標示量的百分含量是多少?(15分)
六、簡要敘述生化藥物的特點是什么?(10分)
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