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溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院吳金雨課題組2017考研調(diào)劑信息
溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院吳金雨課題組長期從事生物信息學(xué)，遺傳學(xué)研究，開發(fā)過多款各類組學(xué)（包括轉(zhuǎn)錄組，甲基化組，基因組）數(shù)據(jù)分析軟件方法。目前主要從事人類遺傳病遺傳規(guī)律研究，主要開發(fā)生物信息學(xué)算法和工具分析全基因組和全外顯子測序數(shù)據(jù)，并應(yīng)用到神經(jīng)精神類疾病中，鑒定新的致病基因，預(yù)測功能機制，探索神經(jīng)精神類疾病的遺傳發(fā)生機制。本課題組具有強大的計算資源，各種生物學(xué)實驗儀器設(shè)備，近年發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇，經(jīng)費充足，具有良好的發(fā)展前景。2017年本課題組擬接受碩士研究生調(diào)劑生5名（生物信息學(xué)4名，遺傳學(xué)實驗類1名）。
應(yīng)聘要求：
1. 生物信息學(xué)、分子生物學(xué)或其它相關(guān)生物學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)；
2. 良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力；
3. 吃苦耐勞，有探索精神，對科學(xué)研究有濃厚興趣；
4. 有計算機操作、編程基礎(chǔ)者或者相關(guān)生物實驗經(jīng)驗者優(yōu)先；
5. 碩士畢業(yè)后有意向繼續(xù)深造者優(yōu)先；
6. 符合溫州醫(yī)科大學(xué)碩士研究生招生調(diào)劑條件：http://yjsy.wmu.edu.cn/info/1008/5593.htm
待遇：
1、每月補助不少于1300；
2、在讀研究生，學(xué)校每年提供8000-10000元獎學(xué)金，可抵消全部學(xué)費（資助率100%）；
3、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生可推薦進入中科院、復(fù)旦大學(xué)、中南大學(xué)等國內(nèi)一流大學(xué)攻讀博士學(xué)位；
4、優(yōu)秀在讀碩士研究生有機會公費出國：
University?of?Chicago
Vanderbilt?University
University?of?Illinois?at?Chicago
如有意向且符合以下條件者，請將簡歷發(fā)至郵箱：wzgenomics@126.com或者duyaoqiang_wmu@163.com，郵件標題請如下格式寫：
姓名-分數(shù)-畢業(yè)學(xué)校/專業(yè)-報考學(xué)校/專業(yè)-手機號
附：近年學(xué)生為第一作者文章列表
1. Jiang Y, Li ZS, Liu ZW, Chen DH, Wu WY, Du YQ, Ji LY, Jin ZB, Li W and Wu JY*. mirDNMR: a gene-centered database of background de novo mutation rates in human. Nucleic Acids Research, 2016. (IF=8.808)
2.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147)
3.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*.? EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808)
4.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)
5.Ran X, Cai? WJ, Huang? XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457)
6.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao? QZ,? Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636)
7.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)
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發(fā)表于 2017-2-27 17:16
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