精華0
威望2
K幣66 元
注冊時間2017-2-24
在線時間0 小時
最后登錄2019-4-11
新手上路
- 精華
- 0
- 威望
- 2
- K幣
- 66 元
- 注冊時間
- 2017-2-24
|
溫州醫科大學基因組醫學研究院吳金雨課題組長期從事生物信息學、遺傳學研究，已開發多款組學數據分析軟件和算法（包括基因組、轉錄組、甲基化組）。目前主要從事人類遺傳病遺傳規律研究，開發生物信息學算法和工具，分析全基因組和外顯子組測序數據，并應用于神經精神類疾病中，通過鑒定新的致病基因，預測功能機制，探索神經精神類疾病的遺傳發生機制。本課題組具有充足的計算資源，各類生物學實驗儀器設備，近年發表學術論文40余篇，經費充裕，具有良好的發展前景。2019年本課題組擬接受碩士調劑生3名（生物信息學1名，分子生物學實驗類2名）。
應聘要求：
1. 生物信息學、分子生物學或其它相關生物學專業本科畢業；
2. 良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力；
3. 吃苦耐勞，有探索精神，對科學研究有濃厚興趣；
4. 有計算機操作、編程基礎者或者相關生物實驗經驗者優先；
5. 碩士畢業后有意向繼續深造者優先；
6. 符合溫州醫科大學碩士研究生招生調劑條件，請關注學校網站消息
補貼待遇：
1、每月補助不少于1800元；
2、在讀研究生，學校每年提供8000-10000元獎學金，可抵消全部學費（資助率100%）；
3、優秀碩士畢業生可推薦進入中科院、復旦大學、中南大學等國內一流大學攻讀博士學位；
4、優秀在讀碩士研究生有機會公費出國：
University of Chicago、Vanderbilt University、University of Illinois at Chicago
如有意向且符合條件者，將簡歷發至郵箱：wzgenomics@126.com，郵件標題按如下格式：
姓名-專業-考研分數-畢業學校-手機號
附：近五年來學生為第一作者文章列表
1. Chen XM#, Jin J#, Wang QD#, Xue HQ, Zhang N, Du YQ, Zhang T, Zhang B, Wu JY*, Liu ZW*. A de novo pathogenic CSNK1E mutation identified by exome sequencing in family trios with epileptic encephalopathy, Human Mutation, 2019, 40(3): 281-287. (IF=5.359)
2. Liu ZW#, Zhang N#, Zhang Y#, Du YQ, Zhang T, Li ZS, Wu JY*, Wang XB*. Prioritized high-confidence risk genes for intellectual disability reveal molecular convergence during brain development. Frontiers in Genetics, 2018, 9:349. (IF=4.151)
3. Jiang Y, Li ZS, Liu ZW, Chen DH, Wu WY, Du YQ, Ji LY, Jin ZB, Li W, Wu JY*, mirDNMR: a gene-centered database of background de novo mutation rates in human. Nucleic Acids Research, 2017, 45(D1): D796-D803. (IF=11.561)
4. Jin ZB, Li ZS, Liu ZW, Jiang Y, Cai XB, Wu JY*, Identification of de novo germline mutations and causal genes for sporadic diseases using trio-based whole-exome/genome sequencing. Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 2017. (IF=11.700)
5. Liu ZW, Li ZS, Zhi X , Du YQ, Lin ZD, Wu JY*, Identification of de novo DNMT3A mutations that cause West syndrome by using whole-exome sequencing, Molecular Neurobiology, 2017. (IF=5.554)
6. Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2016. (IF=11.640)
7. Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*. EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9 , 2015. (IF=11.561)
8. Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao QZ, Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, 2015. (IF=5.751)
|
|
發表于 2019-3-21 21:36
收藏
分享
支持
反對
